根据香港证券交易所的官方网站，北京Xianong International Pharmaceutical Technology Co，Ltd（因此称为“ Xianong Pharmaceutical”）正式向香港证券交易所提交了招股说明书，并计划在香港证券交易所上市。江民制药目前正在关注放射性药物（核药物）的轨道，并已成为国内核药物领域的领先公司。随着该公司在香港上市，香港股票市场的18A领域预计将调查“第一核药品”。然而，江民制药仍面临现代制药公司面临的收入问题。从2023年到2024年，该公司的年损失分别为3.09亿元人民币和1.56亿元人民币。此外，该公司的研发支出拒绝了，引起了人们对商业化和维持变化的市场能力的关注。 香港冲刺证券交易所 根据香港证券交易所的官方网站，夏安制药公司向香港证券交易所的主董事会提交了申请清单，而CICC和CITIC Securities是共同的赞助商。 应用材料表明，江民制药是头部并前往中国的放射药市场，专注于开发和商业化放射性药物，有可能成为中国的第一个，首先是同一类别或同一类别中的最佳。根据Zhushi咨询报告，武师制药是中国第一家捕获已批准的放射性药物创新的公司。 了解放射性药物是含有放射性核素的药物的特殊类别，设计的Toradionuclides被准确地传递到特定的生物学靶标，以进行诊断成像或治疗性干预。他们的主要应用领域涵盖了肿瘤学，神经病学和汽车培养学。 作为最后一个实用的事务，武医学管道集中在三个主要领域：肿瘤学，神经退行性疾病和心血管疾病，其中包括15种财产（包括四种主要产品，尤其是XTR008，XTR006，XTR004和XTR003）。其中，XTR008是针对中国SSTR的第一个放射性治疗潜力。今年4月，国家医疗产品管理局接受了NDA，并有望在2026年获得NDA的批准。 迄今为止，Xianong Pharmaceutical已推出了两种产品，尤其是XTR005，带有产品名称和腺苷注入，带有产品名称Owedela.Asong owedela，XTR005，作为中国批准的第一批PET Tracer targetAβ，开始于今年1月售出。它旨在通过成像PET测量成年患者大脑中的Aβ斑块水平，以帮助评估AD和认知能力下降的其他原因。 Xianong Pharmaceutical说，该公司的管道采用了Auxi在其战略结构中诊断和治疗放射性物质的liary组合，涵盖了成年人，新兴靶标和放射性核素。人们认为，这种连续的管道平衡了发展风险和持续的变化，从而使商业候选人的早期药物得到了商业物业支持。 关于列出的香港股票筹集资金的目的，应用程序材料已有NAGIT将表明，它将用于关键产品的研究，开发和注册，其他候选产品的研究和开发，销售和营销能力的增强，在Beijing-Tianjinjinjin-Hebei-hebei-hebei-Shandong地区的新生产基础的建设以及工作资本和其他公司的目标以及其他公司。 两年内损失了近4.65亿元人民币 财务数据表明，2023年，2024年，江民制药的收入分别为1023.2万元和440.64亿元。同时这一年中的损失分别为3.09亿元人民币和1.56亿元人民币。 同时，江民制药期望在接下来的几年中，在MAS启动这些产品之前，该公司将在运营方面承担巨大的成本和损失，并进行额外的初步研究，继续临床开发，并寻求对公司候选产品中的监管进行调节。 应用材料表明，当前的江民药收入主要来自四个方面。第一部分来自商品的销售，主要包括药品和放射性核素；第二部分是收入的许可，主要包括公司从Duality Biothapeutics，Inc。获得的里程碑的付款和支付。此外，它还包括一家公司，该公司为客户提供CRO/CDMO服务，并为第三方制药产品提供CRO/CDMO服务。 根据2024年的酌处权，该公司的CRO/CDMO服务的收入最高，为2716万元人民币，价值超过一半。 鉴于MDA行业内部人士认为，随着生物制药行业的旋转，创新的制药公司处于长期损失状态，然后大型商业产品是该行业的常见现象。对资本市场的欣赏逻辑更多地集中在验证公司主要产品，商业化路径设计和连续连续的造血能力建设的临床价值的三个关键点。 由于创新的潜力和强大的业务前景，江南制药所在的核医学轨道吸引了大量投资。数据表明，自2021年以来，全世界已经完成了80多笔相关的交易，涉及诺华，默克和赛诺菲等跨国药剂师公司。根据Zhushi咨询报告，全球RA的市场规模预计Diopharmaceutical行业将从97亿美元增加到2024年增加到2035年的573亿美元，年增长率为17.5％。 北京传统中医大学健康与法律研究与创新转型中心主任邓杨（Deng Yong）在接受《北京北京商业记者》（To -Day To -Day）的采访时被告知，核药物已成为其准确诊断和治疗的医学变化的流行轨道。尽管面对技术和供应链等挑战，但广泛的市场前景和政策支持仍吸引了制药和资本公司的持续投资。将来，随着技术的突破和临床数据的积累，核药物有望成为PTUMOR治疗的重要支柱，甚至孕育了一种新的“综合诊断和治疗”医学模型。 拒绝研发支出 对于生物制药公司，R＆D Capabi政府特别关键。 申请材料显示，从2023年到2024年，Xian Pharmaceutical的研发支出分别为2.97亿元和2.28亿元。主要产品的研发成本分别为1.53亿元和9,700万元人民币，价值51.4％和42.3％，占R＆D总支出的51.4％和42.3％，以及总运营成本的38.7％和26.9％。 Xianong Pharmaceutical解释说，研发支出的变化很大程度上是由于对各种公司候选产品的临时研究，IIT和临床研究的持续发展。随着公司的产品候选者从临床前的临床阶段或进一步的逐步床，该公司继续支持产品候选者的临床试验以扩大适应症，预计将在可预测的未来增加公司的研发成本。 Xianong Pharmaceutical还说，放射性药物的开发需要高度专业的专业知识壁架和资格。它需要在无线电，放射化学，放射性生物学，放射物理学，临床药物，药房，化学和医学成像领域的广泛跨学科经验。此外，有效处理放射性材料和运行大型设备也很重要。该公司成立了一支具有必要专业知识的专业团队，以满足这些要求。 在Linxian的观点中，中国城市专家智囊团委员会执行副秘书长，核药物需要使用放射性疾病的核辐射进行诊断和治疗，因此他们需要掌握相关技术和设备，这需要大量的R＆D投资和时间领域。 关于与公司有关的问题，北京的日常业务记者在接受Xianong Pharmaceutical的采访中发了一封信，但该公司没有作为新闻发布会收到的回应。 （负责编辑：朱赫） DiviniTY：中国净资金已印刷本文以提供其他信息，并不代表本网站的观点和立场。本文的内容仅用于参考，并且不构成建议。投资者在此基础上以自己的风险行事。